成都电子批记录管理系统提升工厂生产记录自动化流程数字化

四川嘉越智能ebr电子批记录系统，适合多工单、多批次、多物料、多配方的制药、日化、电子、机械、食品等传统制造企业，大大提高生产批次记录的性和一致性，降低操作错误，降低废品率，提高企业工作流程和效率。确保药品生产过程中相关记录与数据真实、准确、完整和可追溯。我们专注制药、食品、机械、电子、印刷包装相关行业MES整体解决方案及GMP实施，助力传统企业实现数字化转型。

嘉越电子批记录管理系统是根据医药产品生产企业GMP合规管理中，对生产过程批记录的要求，结合现代测控技术、网络技术、移动办公技术等技术手段，结合工作流引擎，通过MES基础系统对制药企业药品生产中的“人、机、法、料、环”五个关键要素的集中管理，形成一套更加完整、真实、准确的批记录系统。
统不仅利用信息化手段将传统纸质记录简单的转化为电子记录，同时将设备、环境等的实时数据作为更加***的补充增加进批记录中，将药品生产全过程中涉及到的各环节数据进行采集、汇总、分类、整理，将批生产记录、批包装记录、批检验记录整合成为真实、完整、准确、安全、的记录。
电子批记录系统根据生产订单调取相应的批记录模板。
通过MES系统在生产过程中获取生产指令、配方、检验单、物料、环境等信息，采集数据多样化，通过ERP对接、自动化设备对接、移动终端、岗位操作台等。
嘉越电子批记录作为MES管理软件的一个模块立管理批记录的文件、模板、审批流程；通过MES获取具体数据。将企业GMP合规的批记录模板，导入到EBR系统中，并通过相关审批及校期管理。生产过程中根据产品订单自动关联相关批记录模板，并收集数据填报该过程记录。批记录产生后，由相关车间、QA及管理岗位审批通过，形成电子记录。